摘要：In this paper we present a strategy for tuning the crystal morphology of pharmaceutical compounds by the appropriate choice of solvent via an optimization model. A three-stage approach involving a pre-design stage, a product design stage and a post-design experimental verification stage is presented. The pre-design stage addresses the tormulation of the property constraint tor crystal morphology. This involves crystallization experiments aria development of property models and constraints for morphology. In the design stage various property requirements for the solvent along with crystal morphology are considered and the product design problem is formulated as a mixed integer nonlinear programming *** design stage provides an optimal solvent/list of candidate solvents. Similar to the pre-design stage, in the post design experimental verification stage, the morphology of the crystals （precipitated from the designed solvent） is verified through crystallization experiments followed by product characterization via scanni＇ng electron microscopy, powder X-ray diffraction imaging and Fourier transform spectra analysis.

摘要：拓扑优化是结构优化设计领域中的重点和热点课题。结构渐进优化法(ESO)和遗传演化算法(GESO)是近年来提出的拓扑优化方法,可用于寻找结构最优的拓扑形状,指导结构概念设计。但这两种方法均存在诸多缺点,在工程应用中具有局限性。针对ESO和GESO方法的缺陷,发展了适用于拓扑优化的一种基于并行小生境比对法的改进遗传算法,并将改进遗传算法与ESO方法相结合,提出了灵敏度过滤技术和单元删除的修正判据,建立了引导式单元删除策略和孤立单元判断机制,形成了一种新的改进遗传演化算法(Improved Genetic Evolutionary Algorithm,IGEA),并以VC++作为编程平台,编写了集改进遗传算法、有限元、IGEA方法于一体的拓扑优化程序,有效实现了结构拓扑优化设计。算例表明,提出的IGEA方法优于ESO和GESO方法。

摘要：对纤维加强聚合物(FRP)材料加强钢筋混凝土梁在火灾中的防火性能进行了研究。试验结果显示,防火材料能够帮助构件达到标准防火性能,同时对不断增长的FRP应用也很重要。介绍了不同文献对FRP在高温下的性能所做的研究以及目前标准对建筑构件的耐火极限要求。对两个大型试验进行了介绍。试验材料为混凝土梁构件,外部用FRP板加强,并且三分之二用专利耐火隔热材料保护。给出了试验结果,并重点强调了曝火状态下所测得的构件温度。试验数据验证了热传导数值模型,该模型可用于预测加强并绝缘钢筋混凝土梁构件内的温度。试验结果和模型数据显示,正确设计和进行绝缘保护的FRP加强梁构件耐火极限能够达到4h或者以上。

摘要：目的论述目前口服化疗药物使用的安全规范。设计对各癌症中心药房主任进行书面的问卷调查。地点美国各综合癌症中心。结果 54个入选癌症中心中有42个(78%)完成了调查,89位同事接受了咨询。在开口服化疗药物处方时,29个中心的临床医生使用手写处方,另2个中心使用预先打印的处方,还有6个中心使用电子处方。对6种常用口服化疗药物进行调查,其中10个中心要求在处方上写明诊断,11个中心要求注明方案的编号,4个中心要求记录用药的周期数,9中心要求另一位临床医生进行双重核对,14个中心要求计算体表面积,14个中心要求按体表面积每平方米计算剂量。只有1/3的中心要求病人在使用口服化疗药物之前签署书面同意书。近1/4(10个)的中心没有正规程序来监测病人用药。在过去的几年中,有10个中心报告至少发生一件与口服化疗药物相关的严重不良事件,有13个中心都报告了同一种类似的严重差错。结论在美国各癌症中心中,输注化疗药物的常规安全检测几乎未用于口服化疗药物。目前,这些中心对口服化疗药物的安全医疗规范尚不一致。