摘要：由于C=C双键交联反应机制的成熟,金属氧化物光刻胶得到了广泛的发展.然而,由于不稳定的C=C双键,这种材料需要低温和遮光存储.在此,首次在金属氧簇中提出了C-F键交联策略用于光刻图案化.以光刻胶Zn-TBA为例,它形成光滑无缺陷的薄膜,且表面粗糙度Rq小于0.2 nm.使用极紫外(EUV)干涉掩模,在65 mJ cm^(-2)曝光剂量下形成37.5 nm的半周期(HP)图案.在EUV曝光和正己烷显影后,通过原子力显微镜(AFM)观察到负性光刻胶形貌.重要的是,Zn-TBA可以在室温和明亮的环境中储存.除了脱羧之外,我们还提出光引发的C-F交联是Zn-TBA图案的主要贡献者,并通过高分辨率X射线光电子能谱(HRXPS)和密度泛函理论(DFT)计算得以证明.这种新颖的光刻机制为下一代金属基材料的设计提供了新的思路.

摘要：For some specific catalytic reaction, how to construct active sites on two dimensional materials is of great scientific significance. Dye-sensitized solar cells（DSCs） can be viewed as one representative photovoltaics because in which liquid electrolyte with triiodide/iodide（I;/I;） as redox couples are involved. In this study, amino-functionalized graphene（AFG） has been designed according to theoretically analyzing iodine reduction reaction（IRR） processes and rationally screening the volcanic plot. Then, such AFG has been successfully synthesized by a simple hydrothermal method and shows high electrocatalytic activity towards IRR when serving as counter electrode in DSCs. Finally, a high conversion efficiency of 7.39% by AFG-based DSCs was obtained, which is close to that using Pt as counter electrode.

摘要：细菌对抗生素产生耐药性是引起公共卫生问题的主要因素.高效无抗生素杀菌剂对抗细菌感染相关疾病具有重要意义.本文采用溶剂热法,以有机杀菌剂或合成杀菌剂中间体为碳源,合成了具有宽吸收(350-700 nm)范围的红色荧光发射碳点(R-CDs).所合成的R-CDs不仅具有固有的抗菌活性,还可以通过590 nm光激发产生活性氧(ROS)有效杀死多耐药细菌(多耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)和多耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)).此外,R-CDs可有效消除MRAB表面生物膜并进一步抑制其再生能力,能够加速由细菌感染的伤口愈合速度,而对正常细胞的副作用很小.因此,这种非抗生素为碳源的碳点合成新策略为下一代抗耐药细菌药物的设计提供了参考.

摘要：铅卤钙钛矿纳米晶具有高光致发光量子产率、窄半峰宽和广发光色域的优势,是众多领域中的理想光电材料.但釜式制备方法无法实现规模化制备,限制了钙钛矿纳米晶的市场化应用.本文设计了一种液滴流微反应器,为大规模合成高量子产率的钙钛矿纳米晶提供了新方法.该装置可精确控制纳米晶在130 nL液滴内的生长过程.与其他合成方法相比,可以将前驱体浓度提高到文献水平的3–116倍,将配体与反应物比例降低到热注入法的2%–50%.通过改变反应温度和停留时间,探究了纳米晶形貌和光致发光性质之间的构效关系.此外,通过在线调整PbX2比例,可实现单次反应内制备全可见光谱(406–677 nm)发光的纳米晶.

摘要：在过去几十年期间，有许多的 nanocatalysts 上有全面研究在他们一纳米上的结构和形态学的精确操作的创新进展由化学家和材料科学家可伸缩[1 ] 。与体积催化剂相比， nanocatalysts 由于小粒子有高 surface-to-volume 比率并且与挂在表面上暴露的契约有活跃原子的大部分，它能在催化活动产生重要增加[2 &#xA0； and&#xA0； 3 ] 。与外部壳包含的一个内部核心，核心壳 nanoparticle 结构为高效 nanocatalysts 的制造被认为一个好平台[4， 5， 6， 7， 8， 9 &#xA0； and&#xA0； 10 ] 。核心壳 nanocatalysts 能不仅改进催化表演，而且能有效地阻止 nanoscale 的迁居和聚集活跃地点由于保护的壳。因此，多功能的 nanocatalysts 的设计和合成能在异构的催化作用为他们的应用根据核心壳结构创造新机会[ 11 ， 12 ， 13 ， 14 &#xA0 ； and&#xA0 ； 15 ] .We 在多功能的核心壳 nanocatalysts (图 1 )的设计和制造上总结最近的进步，主要讨论合成原则和催化性能。我们首先为准备空核心壳 nanoparticles 在策略总结 state-of-the 艺术进步(核心直径比壳的内部直径小) 与不同形状，作文，并且活动(单个或多重) 核心。然后，在磁性的 nanoparticle 是核心材料的地方，磁性的核心壳 nanocatalysts 被介绍使用象硅石，碳和聚合物那样的壳材料。然后，为双人脚踏车反应的一系列很紧缩的多功能的核心壳 nanoreactors 以一个一个壶的活动，选择和稳定性被讨论催化过程。最后，我们在多功能的核心壳考察挑战和未来开发结构化的 nanocatalysts。我们相信如此的设计多功能的核心壳结构的连续学习将便于在催化剂结构和表演之间的关联的深理解。接着，获得的知识将为增加产品产量和节省的操作时间和 *** 在高效催化剂的精确准备指导我们。1 .&#xA0；有不同结构的核心壳 nanocatalysts 的说明。

摘要：探索具有高催化作用的活性中心结构,对于开发锂硫电池用单原子催化剂(SACs)至关重要.基于密度泛函理论计算,本工作提出了一种新型吡咯氮配位结构,用于负载3d过渡金属原子,以设计出高性能SACs.相比于传统的吡啶氮配位结构,该吡咯氮配位结构可实现对多硫化物更高的吸附及催化转化作用,从而提升锂硫电池活性物质的利用率、循环稳定性及倍率性能.基于对不同配位结构中的金属原子d轨道与多硫化物中硫原子p轨道杂化方式的分析,本工作阐明了吡咯氮配位结构可对多硫化物实现更强吸附作用的原因.此外,采用数据驱动的研究手段,探索出影响多硫化物催化转化效率的本征因素.因此,本工作提出了新型锂硫电池用SACs活性中心结构,并揭示了SACs的性能调控机制,为锂硫电池用SACs的设计提供了新策略.

摘要：In this paper,we present a 3D printed tumor spheroidal model suitable for drug *** model is based on a hydroxyethyl cellulose/alginate/gelatin(HCSG)composite biomaterial that has three distinct properties:(1)the HCSG is similar to the commercial basement membrane extract in Ki67,MUC1,and PARP1 expressions of MCF-7 cells for embedding culture;(2)the HCSG is printable at room temperature;and(3)the HCSG can be large-scale manufactured at an ultralow *** printed a 3D MCF-7 spheroid model with HCSG and characterized it in terms of cell viability,spheroid size,key protein expression,and mitochondrial metabolic *** used the 3D MCF-7 spheroid model to evaluate the anti-breast cancer activity of 13 amino acid-based flavone phosphoramidates and found that the alanine structure induced a stronger drug resistance,whereas phenylalanine hardly caused drug resistance in the MCF-7 *** is the first time that 3D bioprinting technology has been used in a structure–activity relationship study.

摘要：本文采用点分布SnO_2和TiO_2介孔层中的纳米粒子组成的"协同层"作为高效介孔钙钛矿太阳能电池的电子传输层衬层.基于该新策略,电荷复合和能量损失路径被有效阻隔,使得之前报道的SnO_2基电子传输层介孔钙钛矿太阳能电池中的强烈电荷复合被有效抑制.同时,整个介孔钙钛矿太阳能电池的串联电阻显著降低.新型的电子传输层动力学上更有利的电子传输有效提升了介孔钙钛矿太阳能电池的光伏性能,并明显抑制了电池的回滞.

摘要：光氧化还原催化是一种在温和条件下实现可持续有机转化、建立绿色化学产业的有效方法.光氧化还原/过渡金属双催化C–N能够获得大量有价值的材料、药物和多功能的精细化学品.通过在共价有机骨架上(COF)精确构建单原子活性位点不仅能提高催化性能,而且有助于对其构效关系的理解.本文发展了一种锚定Ni单原子的COF(Ni SAS/TD-COF).利用XANES和EXAFS研究了过渡金属镍的配位环境.Ni SAS/TD-COF催化剂在温和的条件下实现了芳基溴与胺的可见光催化C–N交叉偶联反应.该异质催化体系对于缺电子、富电子和中性基团的33种底物均能得到良好的产率.异质Ni SAS/TD-COF催化剂可以很容易地从反应混合物中回收.这项工作对于合理设计COF基光催化剂用于有机物转化提供新思路.

摘要：锂-空气二次电池是当前能量密度最高的二次电池体系之一,高效阴极催化剂的创制构筑是构筑高性能锂-空气电池的关键技术之一.本文基于简便易行的全固相热解反应,设计构筑了一种具有纳米电缆结构的新型铁-碳纳米管电化学催化剂.第一性原理计算表明碳纳米管与其内部包覆的铁纳米棒之间的电荷迁移与协同分布效应可有效促进氧气在碳纳米管表面的化学吸附与转化.得益于此,基于其的锂-空气电池在限制比容量为600 mA h g^(-1)时,循环寿命可达270次,基于此催化剂与固态放电产物(Li_2O_2)总质量的电极比能量可达2120–2600W h kg^(-1).本研究为锂-空气二次电池用高性能阴极催化剂的开发提供了有效途径.