摘要：作为设计当中的一种新进形式，近年来，UI设计在家电设计当中日益显示出其重要性。从某种意义上来说，工业设计由物质设计向非物质设计的转变已经开始，而且必然成为未来工业设计发展的趋势，以用户体验为中心的UI设计大时代已经到来。

摘要：近来,位于上海外滩老码头的dna CAFé持续刷爆朋友圈,因其设计元素突出,空间风格跳跃,每天都会引来扎堆的潮流消费者在此拍照,幸运的话,还能偶遇天王嫂及各路明星、网红达人,其创始人兼设计师王柯翔也从一个专业的建筑师迅速串红成上海滩的大众网红。80后的王柯翔在大学毕业后前往英国林肯大学攻读城市设计专业,2005年,他看到国内高速发展的城市化进程,决定回国发展。

摘要：目的:设计荧光检测探针,对古dna样本中的线粒体dna片段进行定量分析,并对其检测效果进行评价。方法:利用分子信标的茎环结构和TaqMan的降解作用设计一种新型的TaqMan-Molecular Beacon荧光检测探针,与实时PCR仪联用,对古dna模板进行定量检测。结果:5个古代样本中3个测得拷贝数,1个无法观察到原始模板量,1个样本无原始模板。结论:TaqMan-MB荧光探针集中了分子信标和TaqMan的技术优势,对古dna模板具有很好的定量检测效果。

摘要：随着中国当代艺术家的激增，艺术家对居住和工作空间的需求也随之扩大。坐落在北京六环以东的宋庄艺术家村就正经历着由于这种增长所带来的变化。20个面向鱼塘的艺术家工作室应运而生。

摘要：宋庄画家村位于北京市通州新城北部．1994年由圆明园艺术村批评家栗宪庭先生和方力钧等艺术先锋定居此处．促成了以圆明园艺术家为主力成员的集体大迁移．至今形成了颇具规模并不断完善和扩大的自由艺术家群．聚集了来自全国各地的上千名自由职业艺术家及相关产业人士。

摘要：用dna在纳米尺度构造了中国地图形状.所构造的纳米结构由dna折叠而成,直径约150nm,分辨率约6nm.通过原子力显微镜观测到的图形与设计图形几乎完全一致.该图形的构造方法采用了Rothemund于2006年发明的dna折纸术.该研究证明了dna折纸术具有构造几乎任何复杂二维纳米级图形的能力,为基于自下而上方法的纳米构造技术提供了新方法.

摘要：场地茶室位于浙江省松阳县大木山茶园景区，面向西侧的水库，现状是一个较为狭长的线性场地，场地内保留了原有的五棵梧桐树，南侧建有一座线性的休憩长廊．为传统的坡顶形制。树影、阳光、波光、茶田，周围环境里的自然元素，都成为茶室建造的场地条件。设计尊重茶园良好的自然环境，合理利用场地条件的优势．把自然环境引入室内，并让建筑融于室外环境，提出“半建筑半自然”的观念。人在朴素建筑之中．却对外面的山水景观有了更多理解。

摘要：旅行商问题是求仅一次遍访指定城市并返回出发城市的最短旅行路线的问题,它是图论中一个经典的NP完全问题,用电子计算机需要指数级的时间才能得到解决,该文基于分子生物技术并利用Adleman-Lipton模型给出旅行商问题的dna算法,这个dna算法理论上能在多项式的时间内解决这个NP完全问题。具体地对n个城市的旅行商问题,首先将它视为一个具有顶点和边的图,并将顶点、边分别用dna链编码表示,边的方向通过顶点的编码获得;再将这些dna链投放在试管中进行生物化学反应,利用dna计算的高效并行性,通过基本的生物实验操作最后得到旅行商问题的解,其过程的复杂度为O(n)。该算法的创新之处在于表示城市和路径的dna链长度的设计,能使我们在合理小的范围内寻找旅行商问题的解,较大地简化了问题的复杂度。

摘要：目的研发鹿胎dna阳性质控品,组装检测试剂盒。方法提取鹿胎及其伪品dna,设计通用鹿引物并进行PCR扩增,克隆种属特异性目的片段,构建鹿胎dna阳性质控品并组装dna检测试剂盒,进行试剂盒性能实验并应用于市售鹿胎样品检测。结果应用美国国家生物技术信息中心(NCBI)分析测序比对结果,正确率为100%,在526 bp处可见明显条带,与目的片段相符,可作为鹿胎阳性质控品。阳性质控品灵敏性最低检测限为10 ng·μL-1,经多次反复冻融的试剂盒,仍可确保PCR检测结果的稳定性。试剂盒应用于对市售鹿胎及伪品的检测,PCR检测结果与预期相符。结论构建鹿胎阳性质控品作为电泳分析时的阳性对照,结果更加准确稳定,适用于对鹿胎及伪品的快速鉴定,保障对鹿胎质量的有效监管。

摘要：目的建立一种将dna提取技术与PCR技术相结合的天麻dna真伪鉴定试剂盒,并对试剂盒性能进行方法学评价。方法通过美国国家生物技术信息中心(NCBI)查找天麻及其常见伪品紫茉莉根、大丽菊块茎、马铃薯的ITS2序列,应用dnaMAN进行多序列比对,NCBI-Primer-Blast设计天麻特异性引物。改良植物常用dna提取的CTAB法,确保提取出高效的正品天麻及其常见伪品的基因组dna,应用紫外分光光度法测其浓度及纯度。优化PCR反应体系,确定试剂盒的组成与反应条件,随机抽样检测市售天麻样品。结果应用所研制的试剂盒提取样品dna,纯度OD260/OD280值为(1.87±0.13),灵敏度为10 ng·μL^(-1),3次重复性检测结果相同,反复冻融5、10、15、20次对检测效果无影响,于-20℃可保存1年,检测10个市售天麻样品,其中7个是正品,3个是伪品。结论道地药材天麻dna真伪鉴定试剂盒特异性强,灵敏度高,重复性和稳定性均良好,检测结果准确,适用于天麻及其常见伪品的快速鉴别。