摘要：利用古dna技术从15个二里头遗址出土黄牛个体样本中得到9个个体mtdna Dloop环序列。全部为普通牛,7个个体为T3世系,另外两个个体分别为T2世系和T4世系。二里头黄牛的所有单倍型在中国现代地方黄牛品种个体中存在并且广泛分布,表明经历数千年的时间,中原地区古代黄牛的基因稳定地遗传下来。

摘要：目的构建一套基于连接酶检测反应(LDR)的荧光标记PCR复合扩增体系,为解决高度降解dna法医学分析提供新的策略。方法选择8个单核苷酸多态性(SNPs)位点(rs10802248、rs10516197、rs10488372、rs2278945、rs4757318、rs4887255、rs4889002和rs9304473),设计合成各SNPs位点的LDR探针和连接产物PCR引物,通过LDR将连接产物进行PCR扩增,并将扩增产物进行毛细管凝胶电泳,构建复合扩增SNPs分型体系。结果使用荧光标记LDR-PCR复合扩增方法,对不同个体的8个SNPs位点进行分型,分型结果与测序结果完全一致;对于甲醛固定石蜡包埋组织(FFPET)检材高度降解的dna样品,荧光标记LDR-PCR复合扩增体系能够实现8个SNPs位点的准确分型。结论荧光标记LDR-PCR复合扩增方法能够对8个SNPs位点进行一次性分型,结果准确、可靠,是一种简单、高效并且较为实用的SNPs分型新方法,适用于高度降解检材的检测。

摘要：本研究旨在研制一种快速鉴定肉制品中狗源性成份的dna检测试剂盒,并对此试剂盒做出方法学评价。以改良SDS-PK法提取狗肉及掺假肉品种(狐肉、貂肉)基因组dna,选择具有种属特异性的线粒体细胞色素B基因作为鉴定靶基因,应用Primer5.0设计特异性引物,建立狗源性dna检测方法,组装狗源性dna检测试剂盒,并进行特异性、稳定性及重复性评价。结果表明,本试剂盒可有效检测肉制品中狗、狐、貂源性成分,dna提取效率高,仅0.05 g肉样即可提取浓度高于100 ng/μL的基因组dna,OD260/280处于1.80~2.00之间,最低检测限为10-4 ng/μL,所有检测步骤可在4.5 h内完成,操作简便,特异性高。试剂盒所采用试剂安全无毒,反复冻融20次后仍然有效,可于-20℃保存一年。随机抽取12份市售样品进行检测,有3份样本中存在狐、貂肉冒充狗肉现象,掺假率高达25%,该结果与长春食品药品检验中心检测结果一致。狗源性dna检测试剂盒灵敏性高、特异性强,检测结果准确稳定,具有良好重复性,适用于狗肉快速定性检测。

摘要：在原有的生物大分子序列比对算法的基础上,结合图论中的关健路径法,提出了一种新的计算两寡核苷酸序列间最大配对程度的算法。采用此算法结合生成并测试的方法,能够寻找给定长度的一组适用于dna计算的寡核苷酸序列。同时采用dna芯片杂交方法验证了用该算法设计的一组序列的杂交特异性。

摘要：西溪休闲中心是坐落在西溪国家湿地公园的12个艺术和文化建筑群的单体建筑之一。这个建筑群是由杭州市政府委托给12名中国建筑师的集群项目。杭州以其悠久的历史．丰富的文化和西湖景观而众所周知．而西溪艺术和文化建筑群则恰恰促进了其文化及旅游业的发展。

摘要：目的:建立兔睾丸dna指纹鉴定方法,研发出兔睾丸dna检测试剂盒。方法:以穴兔线粒体dna(mt dna)细胞色素b(cyt b)基因作为靶基因,设计兔睾丸特异性引物,利用现代dna指纹技术,研制兔睾丸dna提取及检测试剂,并对试剂的特异性、重复性及稳定性进行考察;应用分子克隆及测序技术,克隆兔睾丸dna检测的标准品;进而建立兔睾丸dna指纹鉴定方法,制定质量标准,开发出兔睾丸dna检测试剂盒。结果:自主研发的试剂提取的兔睾丸dna结构完整性较好,dna浓度与纯度均较高;59℃时引物的特异性最强;兔睾丸正品均在326 bp处出现1条特异性扩增条带,而阴性及空白对照均未出现扩增条带;克隆测序后的兔睾丸dna序列与穴兔mt dna特异指纹区段同源性100%。结论:本研究建立的兔睾丸dna指纹鉴定方法特异、准确、可靠,研发的dna检测试剂盒操作简便,结果稳定,适于普及推广使用。

摘要：目的:建立中药材紫河车遗传标志物dna指纹-免疫胶体金试纸条快速分子鉴定方法,研发一体化质量控制基因检测试剂盒。方法:自主研发紫河车模板dna提取的方法及试剂,根据人mtdna cytb基因设计种属特异性引物,引物的5'端分别用FAM、Biotin标记,筛选PCR最佳退火温度及循环次数,建立dna指纹分子鉴定方法,研发PCR基因检测试剂预混液,采用分子克隆及基因测序技术制备对照药材dna克隆液,利用免疫胶体金试纸条进行结果检测,开发出集“dna提取试剂、PCR基因检测试剂预混液、对照药材dna克隆液、空白对照液、试纸条”为一体的快速基因检测试剂盒,并进行特异性、重现性、灵敏性、稳定性的评价。结果:自主研发的dna提取试剂提取的模板dna质量浓度均在150~280 ng·μL^(-1),纯度均在1.8~1.9,琼脂糖凝胶电泳无拖尾。紫河车特异性引物在退火温度59℃、循环20次时;免疫胶体金试纸条显示:紫河车对照药材及正品出现2条红色条带,易混品及空白对照出现1条红的条带。琼脂糖凝胶电泳验证正确。对照药材dna测序结果与人mtdna cytb基因同源性100%。自主研发的一体化快速基因检测试剂盒的特异性强,重现性好,稳定性好,灵敏度为0.1 ng·μL^(-1)。结论:dna指纹-免疫胶体金试纸条分子鉴定方法能够特异、准确、快速、可视化地对紫河车的真伪进行鉴定,一体化快速基因检测试剂盒为紫河车质量控制提供规范化、标准化的检测方式,更适合现场实地检测,可普遍推广使用。

摘要：目的本实验对名贵中药材鹿茸的dna指纹特征进行研究,从分子水平鉴定及分析鹿茸,研发鹿茸dna检测试剂盒,并对其进行性能评价。方法以鹿茸细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(CoⅠ)和鹿茸线粒体细胞色素b(cytochrome b,Cyt b)为靶基因,采用生物信息学技术设计5对特异性引物,经实验筛选后确定细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ1,即mt dna CoⅠ1(NC_013834.1)为特异性最好的引物,对鹿茸样品通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)进行扩增,优化PCR反应体系及反应条件,研发出鹿茸dna检测试剂盒。对其性能进行评价,并对市售鹿茸样品进行检测。结果使用鹿茸dna检测试剂盒提取的dna纯度均在1.785~1.906内,该试剂盒的特异性体现在检测正品时出现条带,而伪品无条带;灵敏度达3.125 ng·μL-1;反复冻融5、10、15、20次后仍有效用;重复检测正、伪品3次,结果均一致;-20℃保存,有效期可长达1年。对5个地区12个市售样品进行质量分析,合格率为66.67%。结论研发的鹿茸dna检测试剂盒特异性强、灵敏度高、稳定性及重复性均良好,操作简单,检测样品微量,适用范围广,成本低廉,结果准确,可为中药鹿茸提供一种科学、准确、可靠的鉴定方法。同时也表明市售鹿茸样品质量良莠不齐,混伪品大量充斥。

摘要：王永辉：这则广告运用了一个小小的幽默。Bella杂志的页码41被修改为31，代表年华倒逝。广告避免了产品利益上的直接夸张，而转移到杂志的页码上，称得上机智之作，合理地绕开了广告法的限制。但假如你是一个女性消费者，你能被它打动吗？我想未必。从原创性来讲，创意也并不新颖。

摘要：创意人对新技术新媒体的种种创造性应用一直是广告业的热门话题,网络、视频、游戏、移动、播客、口耳相传和病毒式营销,各种关键词的不断流行推动着人们对互动广告的未来抱有一种基于不确定性的坚定信念。我想,所谓互动不再只是与网络相关的概念了,所有的传统广告类别今天都在数字化。