摘要：Cardiovascular diseases are the leading cause of morbidity and mortality throughout the world underlining the importance of efficient treatments including disease modeling and drug discovery by cardiac tissue ***,the predictive power of these applications is currently limited by the immature state of the ***,we developed gelatin hydrogels chemically crosslinked by genipin,a biocompatible crosslinker,as cell culture *** rat cardiomyocytes appear synchronous beatingwithin 2 days after seeding on ***,we applied the electrical stimulation as a conditioning treatment to promote the maturation of cardiomyocytes cultured on the *** results show that electrical stimulation improves the organization of sarcomeres,establishment of gap junctions,calcium-handling capacity and propagation of pacing signals,thereby,increase the beating velocity of cardiomyocytes and responsiveness to external *** above system can be applied in promoting physiological function maturation of engineered cardiac tissues,exhibiting promising applications in cardiac tissue engineering and drug screening.

摘要：Drug resistance is one of the major obstacles in the drug therapy of *** in this area in pre-clinical research have focused on developing novel platforms to evaluate and decrease drug *** this paper,inspired by the structure of hives where swarms live and breed,we propose porous hydrogel arrays with a uniform pore structure for the generation of hepatoma cell spheroids and the investigation of drug *** porous hydrogel arrays were fabricated using polyeth-ylene glycol diacrylate(PEGDA)hydrogel to negatively replicate a well-designed *** from the elaborate processing of the template,the prepared porous hydrogel arrays possessed a uniform pore *** to their anti-adhesion properties and the excellent biocompatibility of the PEGDA hydrogel,the hepatoma cells could form well-defined and uni-form hepatoma cell spheroids in the porous hydrogel *** found that the resistant hepatoma cell spheroids showed more significant Lenvatinib resistance and a migratory phenotype compared with a two-dimensional(2D)cell culture,which reveals the reason for the failure of most 2D cell-selected drugs for in vivo *** features give such porous hydrogel arrays promising application prospects in the investigation of tumor cell spheroid culture and in vitro drug resistance.

摘要：目的 评估不同运动习惯的中国老年人进行居家脊柱后凸专项运动的可行性,探讨该运动计划对减少胸椎后凸角度和改善活动能力的效果.方法 本研究采用单组前后对照研究设计.在中国武汉市4个社区选取20名年龄≥60岁,患有胸椎过度后凸畸形且有康复潜力的老年人为研究对象.老年人接受为期6周的居家脊柱后凸专项运动干预,包括热身、肌肉加强、脊柱直立、脊柱灵活性和放松5个部分(22个动作),共有7次1 h的小组课程和35次的居家练习.在干预前后对老年人两种站立姿势下胸椎后凸角度、静态平衡、动态平衡、心肺功能、功能步态、疼痛及自我形象等指标进行评估并比较.采用老年人小组课程的出勤率、居家练习依从性及参与评价等指标来分析干预的可行性.结果 所有老年人均完成了小组课程和>75%的居家练习内容.干预后老年人在放松和最佳站立姿势下胸椎后凸角度较干预前均减少,中位数及四分位数间距分别 为-12.0°(-15.5°,-4.0°)(Z=-3.98,P<0.001)和-10.0°(-14.0°,-5.3°)(Z=-3.79,P<0.001).此外,干预后老年人疼痛程度明显减轻(P<0.001),自我形象认知得分提高(P<0.001),5项活动能力水平也有所提高(P<0.01).干预前后凸严重程度和日常体力活动强度不影响干预效果.大多数老年人认为干预强度适中且令人满意.结论 居家脊柱后凸专项运动在老年人胸椎过度后凸干预中具有可行性,并且可减少胸椎后凸角度,提升活动能力.

摘要：瞄准：为了构造并且生产 recombinant 双性人 specific，使单个链的 Fv (sFv ) 人性化由使用哺乳动物的房间的 /Interleukin-2 (IL-2 ) 熔化蛋白质。方法：sFv/IL-2 蛋白质遗传上被设计，并且 transfected 到哺乳动物的房间到决定合拢机械的哺乳动物的蛋白质是否能与高效率生产并且藏匿活跃 sFv/IL-2。结果：熔化蛋白质被构造并且高效地高与收益表示了直到 102 +/- 在文化上层清液的 4.2 mg/L 稳定地 293 房间衬里的 transfected。这 recombinant 熔化蛋白质由人性化的变量组成了重(V (H)) 并且光(V (L)) 520C9 对人的 HER-2/neu (c-erbB2 ) proto-oncogene 产品 p185 指导了的单音的同种细胞的抗体(mAb ) 的域，和人的 IL-2 由多肽连接器连接了。熔化蛋白质被显示保留由 IL-2-dependent 房间增长和细胞毒性试金测量了的 IL-2 的 immunostimulatory 活动。除了它的 IL-2 活动，这熔化蛋白质也对 p185 拥有了抗原绑定特性，由使用 p185 的间接 ELISA 决定了积极 SKOV 3ip1 房间。结论：recombinant 的大规模准备使 sFv antibody/IL-2 人性化熔化蛋白质与 293 个房间被执行。recombinant 使熔化蛋白质可以提供的 sFv antibody/IL-2 人性化指向 IL-2 的治疗学的剂量到 p185 的一个有效工具没有增加全身的毒性或 immunogenicity 的积极肿瘤。

摘要：自2019年12月新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019, COVID-19)暴发以来,已有大量相关临床研究完成注册或已启动。然而,不同研究间临床结局指标存在显著的异质性,同时一些不关键的指标会造成研究资源的浪费。本研究旨在构建COVID-19临床试验核心结局指标集(core outcome set, COS),为相关临床研究方案设计、开展和证据转化提供参考。本研究的实施参照《有效性试验核心结局指标(COMET)手册》(1.0版),研究组成员包括呼吸系统和危重医学、中医学、循证医学、临床药理学、统计学专家以及医学杂志编辑等。通过检索临床试验注册网站(***和***)中COVID-19相关临床研究方案,提取方案中的结局指标,形成指标池。78个COVID-19临床试验方案纳入研究,收集结局指标259个,合并规范后确定132个结局指标,涉及7个指标域。经遴选,形成了包括58个结局指标在内的初始指标清单。经过两轮德尔菲调查和一轮共识会议,最终确立针对COVID-19不同临床分型的核心指标集(COS-COVID)。COS-COVID包括1个轻型指标(病毒核酸检测转阴时间)、4个普通型指标(住院时间、复合事件发生率、临床症状积分和病毒核酸检测转阴时间)、5个重型指标(复合事件发生率、住院时间、PaO2/FiO2、机械通气时间和病毒核酸检测转阴时间)、1个危重型指标(全因死亡率)及1个康复期指标(肺功能)。COS-COVID作为目前临床评价COVID-19干预效果最具临床价值及操作性的指标集合,对证据评估和决策具有重要意义。随着对疾病认知的不断深入和COS-COVID应用的反馈,课题组将对本核心指标集进行进一步完善并更新。