摘要：探索联合抄写的修理( TCR )的角色的目的在在在Tet上的 导致UVC 的 SupF 基因变化的小径 293 房间线，我们设计了并且构造Tet应答的 plasmid DNA pTCR-C1 ，并且利用了这 pTCR-C1 plasmid 获得记者基因在在Tet上由 UVC 导致了的 SupF 的变化频率 293 房间线。方法 SupF 基因被克隆进 Tet 应答的 plamid pBI-L，它包括一个双向 Tet 应答的倡导者，并且被称为 pTCR-C1。pTCR-C1 plasmid 是进在 Tet 上的 transfected 293 房间线，和 SupF 记者基因的变化频率当面被检测并且纪录影片的缺席。结果 pTCR-C1 plasmid 与限制消化并且 DNA 定序的方法被识别。SupF 记者基因的变化频率面对纪录影片比当纪录影片不在时高。TCR 小径在在 Tet 上参加导致 UVC 的 SupF 基因变化的结论 293 房间线。